YY/T 0681.3-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第3部分:无约束包装抗内压破坏
作者:标准资料网 时间:2024-05-13 04:40:05 浏览:8388
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基本信息
标准名称: | 无菌医疗器械包装试验方法 第3部分:无约束包装抗内压破坏 |
英文名称: | Test methods for sterile medical device package—Part 3:Internal pressurization failure resistance of unrestrained packages |
中标分类: | 医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 一般与显微外科器械 |
ICS分类: | |
发布部门: | 国家食品药品监督管理局 |
发布日期: | 2010-12-27 |
实施日期: | 2012-06-01 |
首发日期: | |
作废日期: | |
主管部门: | 全国医用输液器具标准化技术委员会 |
归口单位: | 全国医用输液器具标准化技术委员会 |
起草单位: | 山东省医疗器械产品质量检验中心 |
起草人: | 钱承玉、陈方、董丹丹 |
出版社: | 中国标准出版社 |
出版日期: | 2012-06-01 |
页数: | 12页 |
适用范围
YY/T0681的本部分规定了测定包装承受内压能力的程序。
胀破试验是对包装内部逐渐加压,直至包装破坏。
蠕变试验是施加一个规定的压力并保持规定的时间或直至包装破坏。
前言
没有内容
目录
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引用标准
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GB/T2918 塑料试样状态调节和试验的标准环境
YY/T0681.2 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分:软性屏障材料的密封强度
所属分类: 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 一般与显微外科器械
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